Midostaurin

給付規定（健保署原文）

以下為健保署 第9節 抗癌瘤藥物 給付規定原文，未經改寫。

# Midostaurin

9.76.Midostaurin (如 Rydapt)：(109/2/1、113/6/1、114/10/1)
1. 限用於新確診為 FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病患之標準前導與鞏固性
化療時合併使用。
2. 需排除急性前骨髓性細胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）的患者。
3. 首次用於標準前導期，可免事前審查，以2個療程為限，若2個療程後仍未達完全緩解
之病患即不得再使用。
4. 續用時需經事前審查核准後使用，申請時須檢附 FLT3突變陽性檢測結果報告，且需符
合全民健康保險藥品給付規定之通則十二，及日期、化學治療處方紀錄及療效評估，
每次續用申請以2個療程為限，並需檢附前次治療結果評估資料證實無疾病進展，才可
繼續使用。每人以總共給付6個療程為上限。(113/6/1)
5. 若病患接受造血幹細胞移植後則將不再給付本藥品。
6.本藥品與 quizartinib 僅得擇一使用，除因耐受性不良，不得互換。(114/10/1)

效力日期歷史（民國年）